開発パイプライン

開発パイプラインは医薬品の開発状況を示しているものであり、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。

医療用医薬品

2026年5月時点

ステージのアイコンは、開発品目の進捗段階を示しています。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲは臨床試験のフェーズ、Fは製造販売承認申請、Aは製造販売承認取得を表しています。

本資料では、登録商標を示すⓇマーク等を省略しています。

医療用医薬品 2026年5月時点
治療領域 製品名/開発コード(一般名) 薬効分類・適応症 ステージ 備考
感染症 OP0595(ナキュバクタム) カルバペネム系抗菌薬に耐性が考えられるグラム陰性菌による各種感染症
(β-ラクタマーゼ阻害剤)
日本 ステージ:申請済み
海外 ステージ:3
自社創製
感染症 コスタイベ筋注用 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防
(12~17歳・自己増幅型mRNAワクチン)
日本 ステージ:3
提携:CSL Seqirus社(米国)
感染症 KD-414 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防
(小児・不活化ワクチン)
日本 ステージ:3
感染症 KD2-396 百日せき菌、ジフテリア菌、破傷風菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌b型、B型肝炎ウイルスによる感染症の予防(6種混合ワクチン)
日本 ステージ:3
感染症 KD-382 デング熱の予防(弱毒生4価デングワクチン)
海外 ステージ:2
血液・がん 注射用レザフィリン/
ME2906(タラポルフィンナトリウム)
子宮頸部上皮内腫瘍(CIN)
(光線力学的療法(PDT)用剤)
日本 ステージ:申請済み
血液・がん ハイヤスタ錠/HBI-8000(ツシジノスタット) 切除不能または転移性悪性黒色腫(メラノーマ)治療薬(HDAC阻害剤)
海外 ステージ:3
共同開発:HUYABIO International社(米国)
再発・難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫(DLBCL)治療薬(HDAC阻害剤)
海外 ステージ:2
導入元:HUYABIO International社(米国)
血液・がん KD-380(10%液状人免疫グロブリン) 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者及び多巣性運動ニューロパチー(MMN)患者の急性期治療、維持療法(血漿分画製剤)
日本 ステージ:3
血液・がん KD-416(血液凝固第X因子製剤) 血液凝固第X因子欠乏症患者の出血傾向の抑制(血漿分画製剤)
日本 ステージ:3
自社創製
免疫炎症 レズロック/ME3208(ベルモスジル) 慢性移植片対宿主病(cGVHD)治療薬(選択的ROCK2阻害剤)
海外 ステージ:承認済み
承認(韓国・台湾・タイ)
小児慢性移植片対宿主病(cGVHD)治療薬(選択的ROCK2阻害剤)
日本 ステージ:2
慢性移植肺機能不全(CLAD)治療薬(選択的ROCK2阻害剤)
日本 ステージ:3
免疫炎症 IMULDOSA/DMB-3115(ウステキヌマブ後続品) 尋常性乾癬/関節症性乾癬/クローン病 /潰瘍性大腸炎治療薬
(バイオ後続品)
海外 ステージ:承認済み
日本 ステージ:1
共同開発:東亞ST株式会社(韓国)/ 導出先:Intas Pharmaceuticals Ltd.(インド)
免疫炎症 ME3183 乾癬治療薬(PDE4阻害剤)
海外 ステージ:2
自社創製
市場環境を踏まえて開発計画を再検討中
掌蹠膿疱症治療薬(PDE4阻害剤)
海外 ステージ:1
自社創製
欧州委員会(EC)において希少疾病用医薬品指定
免疫炎症 ME3241 自己免疫疾患治療薬(抗PD-1アゴニスト抗体)
海外 ステージ:1
共同研究:神戸医療産業都市推進機構

動物用医薬品

動物用医薬品
開発コード名 薬効分類 ステージ 備考
KD-412 ワクチン(牛) 発売(日本) 製品名:ボビサントアカバネ(2025年10月1日発売)、自社創製
MD-22-3002 抗炎症剤(牛、豚、馬) 発売(日本) 製品名:フルニキシン注「meiji」(2025年1月6日発売)
ME4305 抗菌性製剤(牛) 申請(日本) 自社創製
MD-22-1001-1 抗菌性注射剤(牛) 開発中
ME4406 飼料添加物 開発中 自社創製

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