医薬品セグメント事業戦略
抗菌薬・ワクチン・血漿分画製剤を中心に、「グローバル研究開発型企業」として、日本の医療基盤の強化と世界の医薬品アクセス向上に貢献します。
医薬品セグメントは、日本が抱える社会課題である「経済安全保障」と「感染症対策」、そして世界的な課題である「医薬品アクセス向上」への取り組みを通じて、持続的な事業成長を目指します。
経済安全保障の観点では、重要物資のバリューチェーンの強靭化が重要な課題です。特に、重要供給確保医薬品に指定されている抗菌薬の安定供給が強く求められています。現状、抗菌薬の原料は海外からの輸入に依存していますが、私たちは抗菌薬のトップサプライヤー企業として、ペニシリン系抗菌薬の原料の国内生産体制の確立に取り組んでいます。また、年々増加する血漿分画製剤の需要に対し、国内自給率の向上も取り組むべき課題です。明治グループでは、製造から販売まで一貫して担うことで、強固な経営基盤と競争力を維持しながら、安定供給に貢献していきます。
感染症の脅威は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックのような新興・再興感染症のみならず、薬剤耐性菌の拡大など、様々な形で常に私たちの身近に存在しています。こうした事態に迅速に対応できるよう、国産ワクチンの開発や、有事・平時の双方に対応可能なデュアルユース生産体制の構築を進めています。
研究開発においては、オープンイノベーションを推進し、メッセンジャーRNA(mRNA)をはじめとする先進的なモダリティを活用した新薬創出を推進します。「グローバル研究開発型企業」への飛躍を遂げながら、国内事業基盤のさらなる強化と、今後医薬品需要の拡大が見込まれるアジア・アフリカなどグローバル市場への展開を加速してまいります。
事業概要
1946年にペニシリンの培養を開始して以来、感染症領域のトップメーカーとして、ワクチンによる予防から、抗菌薬による治療までラインアップを充実させてきました。また、新薬だけでなく、高品質なジェネリック医薬品を国内外に提供し、幅広い疾患領域において事業を展開しています。
売上高構成比
事業環境
国内では、2021年度以降、薬価改定が毎年実施されており、長期収載品やジェネリック医薬品は薬価引き下げの影響を受けています。一方で、抗菌薬、ワクチン、血漿分画製剤は、日本政府が公表した2026年成長戦略における「17分野・61の重点製品・技術」に選定されるなど、その安定供給の重要性が高まっています。ジェネリック医薬品業界では、多数の企業が少量多品種生産を行っていることで、安定供給や品質確保が課題となっており、その解決が求めらています。
海外では、新興国や開発途上国における経済発展に伴い、医薬品需要が拡大しています。先進国では、抗体医薬や遺伝子治療などモダリティが多様化する中で、画期的な治療法が実現し、新たな治療機会が創出されています。また、新薬開発の高度化・複雑化に伴い、研究開発におけるリスクやコストの低減を目的として、開発と製造を専門企業が担う分業化が進んでおり、CMO/CDMO※市場が拡大しています。
さらに、新型コロナウイルス感染症のパンデミックや薬剤耐性菌の拡大を背景に、感染症はアフリカや一部のアジアの地域だけでなく、世界的な脅威として認識されるようになり、ワクチンや治療薬のニーズが高まっています。
※
CMO:医薬品受託製造
CDMO:医薬品受託開発製造
事業戦略
抗菌薬・血漿分画製剤の安定供給
明治グループは、抗菌薬の各系統の製品を揃え、全身性抗菌薬でのリーディングカンパニーのポジションを確立しています。開発から生産に至るまでバリューチェーンを国内で完結できる体制を築き、国内で50%以上のシェアを持つペニシリン系注射抗菌薬の安定供給を実現しています。また、抗菌薬に長年携わってきた責務を果たすべく、現状は特定国に依存しているペニシリン系抗菌薬の原料を国内で生産するべく体制の確立に取り組んでおり、2025年12月より岐阜工場にて出発原料の生産を開始しました。血漿分画製剤においては、2025年4月以降、KMバイオロジクスが製造する製品のMeiji Seika ファルマへの販売移管を順次進めてきました。現在、医療現場での利便性向上と、製法改良により品質を高めた液状人免疫グロブリン製剤の第III相臨床試験を実施しており、需給の安定化に寄与します。
全身性抗菌剤のシェア
23.8 % (1位)※
市場規模2,017億円
出典:IQVIA JPM 2026年3月 MATをもとに作成 自社定義 無断転載禁止
ワクチン事業の強化
明治グループの医薬品セグメントはワクチンの開発・製造ノウハウを持つKMバイオロジクスと保管・配送や販売に強みを持つMeiji Seika ファルマで構成されており、開発・製造から物流、販売まで1つのグループで担えるバリューチェーンを構築しています。製販一体となったサプライチェーンマネジメントを強化し、医薬品の安定供給に貢献するとともに、開発品目の実用化を目指します。新興・再興感染症の脅威は今後も繰り返されることが想定され、国内におけるワクチン開発・製造体制の強化が求められる中、新たにメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンの技術を獲得しました。また、有事の際にはパンデミック用ワクチンを作るデュアルユース設備を整備し、ワクチンの開発生産体制を強化していきます。
インフルエンザワクチンのシェア
37.2 % (1位)※
市場規模723億円
出典:IQVIA JPM 2026年3月 MATをもとに作成 自社定義 無断転載禁止
グローバル展開の加速
インドネシアやタイ、スペインを中心に、半世紀以上にわたり、海外市場での医薬品の製造・販売を行ってきました。2015年にはCMO/CDMOの豊富な実績と大規模生産能力を有するインドのメドライク社をグループに加えました。厳しい品質マネジメントにより、高い品質の医薬品を低コストで生産する体制を構築し、グローバル製薬企業からの受注が好調に伸長しています。2025年12月にはシンガポールに、ASEANにおける事業・コマーシャル戦略のハブとなる現地子会社Meiji Pharma Asia Pte. Ltd.を設立しました。「感染症領域におけるアジアのリーディングカンパニー」を掲げ、感染症、血液・がん、慢性疾患領域を中心とした医薬品・ワクチンの販売を推進します。
新薬パイプランの拡充と創薬基盤の強化
薬剤耐性菌に対する抗菌薬、液状人免疫グロブリン製剤、6種混合ワクチン、デング熱ワクチンなど、当社の強みである「感染症」や「免疫炎症」領域での差別化された新薬開発が 順調に進展しており、今後数年から中長期にかけての上市を目指します。 創薬研究では、AIを活用した研究開発の効率化を推進しています。さらに、シーズ育成や製品化知見の獲得に向けて、北米や欧州に拠点を置きながら、世界中のアカデミアやスタートアップ企業との 連携による「ネットワーク型創薬」を展開しています。