開発パイプライン
開発パイプラインは医薬品の開発状況を示しているものであり、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。
ステージ | 開発コード(一般名) | 剤型 | 薬効分類 | 備考 |
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発売(日本) 承認(韓国) 申請(台湾・タイ) |
ME3208 (ベルモスジル) |
経口剤 | 慢性移植片対宿主病(cGVHD)治療薬(ROCK2阻害剤) | 製品名(日本):レズロック錠200mg(2024年5月22日発売) 製品名(韓国):REZUROCK Tablets 提携:ロメック・ファーマ合同会社 販売元(韓国):SANOFI-AVENTIS KOREA CO., LTD. |
承認(米国)*1 申請(海外*2)*1 Phase Ⅰ(日本) |
DMB-3115 | 注射剤 | 尋常性乾癬/関節症性乾癬/クローン病 /潰瘍性大腸炎 (バイオ後続品) |
製品名(米国):IMULDOSA *1 共同開発:東亞ST株式会社(韓国)/ 導出先:Intas Pharmaceuticals Ltd.(インド) *2 欧州:欧州医薬品委員会(CHMP)販売承認勧告採択 |
Phase Ⅲ(日本・海外) | HBI-8000 (ツシジノスタット) |
経口剤 | 切除不能または転移性悪性黒色腫治療薬(HDAC阻害剤) | 共同開発:HUYABIO International社(米国) 国際共同治験 |
Phase Ⅲ(日本・海外) | OP0595 (ナキュバクタム) |
注射剤 | β-ラクタマーゼ阻害薬 | 自社創製 国際共同治験 |
Phase Ⅲ(日本) | KD-380 | 注射剤 | 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者及び多巣性運動ニューロパチー(MMN)患者の急性期治療、維持療法(血漿分画製剤) | |
Phase Ⅲ(日本) | KD-416 | 注射剤 | 血液凝固第X因子欠乏症患者の出血傾向の抑制(血漿分画製剤) | 自社創製 |
Phase Ⅱ(海外) | ME3183 | 経口剤 | 乾癬治療薬(PDE4阻害剤) | 自社創製 |
Phase Ⅰb / Ⅱ(日本) | HBI-8000 (ツシジノスタット) |
経口剤 | 再発・難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬(HDAC阻害剤) | 導入元:HUYABIO International社(米国) 国際共同治験 |
ステージ | 開発コード | 目標適応 | 備考 |
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発売(日本) | KD-370 | 百日せき菌、ジフテリア菌、破傷風菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌b型による感染症の予防(5種混合ワクチン) | 製品名:クイントバック水性懸濁注射用(2024年3月14日発売) |
発売(日本) | コスタイベ筋注用 | 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(レプリコンワクチン) | 提携:CSL Seqirus社(豪州) ※2024年9月13日に一部変更承認( オミクロン株JN.1) |
Phase Ⅲ(日本) | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(成人*・不活化ワクチン:起源株) | 国際共同治験 * 18~40歳 |
Phase Ⅲ(日本) | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(小児*・不活化ワクチン:起源株) | * 6か月~11歳 |
Phase Ⅲ(日本) | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防(小児*・不活化ワクチン:オミクロン株) | * 6か月~12歳 |
Phase Ⅱ(日本) | KD2-396 | 百日せき菌、ジフテリア菌、破傷風菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌b型、B型肝炎ウイルスによる感染症の予防(6種混合ワクチン) | |
Phase Ⅰ(海外) | KD-382 | デング熱の予防(4価弱毒生ワクチン) |
ステージ | 開発コード | 薬効分類 | 備考 |
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発売(日本) | ME4137 | 抗菌性注射剤(牛) | 製品名:フォーシル(2024年5月27日発売) |
承認(日本) | ME4137 | 抗菌性注射剤(豚) | |
承認(日本) | KD-412 | ワクチン(牛) | 自社創製 |
申請(日本) | MD-22-3002 | 抗炎症剤(牛、豚、馬) | |
開発中 | ME4305 | 抗菌性製剤(牛) | 自社創製 |
開発中 | MD-22-1001-1 | 抗菌性注射剤(牛) | |
開発中 | ME4406 | 飼料添加物 | 自社創製 |
臨床試験情報の開示
当社は、臨床試験の情報とデータの透明性の向上に取り組んでいます。なお、jRCT(日本)、ClinicalTrials.gov(米国)、EU臨床試験登録(欧州)、ICTRP(WHO)に公開している当社が実施する臨床試験の情報は、情報の開示を目的としたものであり、製品を広告・販売促進することを目的としているものではありません。