開発パイプライン
開発パイプラインは医薬品の開発状況を示しているものであり、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。
| ステージ | 開発コード（一般名） | 剤型 | 薬効分類 | 備考 |
|---|---|---|---|---|
| 発売（日本） 申請（韓国・台湾・タイ） |
ME3208 （ベルモスジル） |
経口剤 | 慢性移植片対宿主病（cGVHD）治療薬（ROCK2阻害剤） | 製品名（日本）：レズロック錠200mg（2024年5月22日発売） 提携：ロメック・ファーマ合同会社 |
| 申請（海外）* Phase Ⅰ（日本） |
DMB-3115 | 注射剤 | 尋常性乾癬/関節症性乾癬/クローン病 /潰瘍性大腸炎 （バイオ後続品） |
*共同開発：東亞ST株式会社（韓国） *導出先：Intas Pharmaceuticals Ltd.（インド） |
| Phase Ⅲ（日本・海外） | HBI-8000 （ツシジノスタット） |
経口剤 | 切除不能または転移性悪性黒色腫治療薬（HDAC阻害剤） | 共同開発：HUYABIO International社（米国） 国際共同治験 |
| Phase Ⅲ（日本・海外） | OP0595 （ナキュバクタム） |
注射剤 | β-ラクタマーゼ阻害薬 | 自社創製 国際共同治験 |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-380 | 注射剤 | 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）患者及び多巣性運動ニューロパチー（MMN）患者の急性期治療、維持療法（免疫グロブリン製剤） | |
| Phase Ⅱ（海外） | ME3183 | 経口剤 | 乾癬治療薬（PDE4阻害剤） | 自社創製 |
| Phase Ⅰb / Ⅱ（日本） | HBI-8000 （ツシジノスタット） |
経口剤 | 再発・難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬（HDAC阻害剤） | 導入元：HUYABIO International社（米国） 国際共同治験 |
| ステージ | 開発コード | 目標適応 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 発売（日本） | KD-370 | 百日せき菌、ジフテリア菌、破傷風菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌ｂ型による感染症の予防（5種混合ワクチン） | 製品名：クイントバック水性懸濁注射用（2024年3月14日発売） |
| 承認（日本） | コスタイベ筋注用 | 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の予防（レプリコンワクチン） | 提携：CSL Seqirus社（豪州） ※2024年9月13日に一部変更承認（ オミクロン株JN.1） |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の予防（成人*・不活化ワクチン：起源株） | 国際共同治験 * 18～40歳 |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の予防（小児*・不活化ワクチン：起源株） | * 6か月～11歳 |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の予防（小児*・不活化ワクチン：オミクロン株） | * 6か月～12歳 |
| Phase Ⅱ（日本） | KD2-396 | 百日せき菌、ジフテリア菌、破傷風菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌ｂ型、B型肝炎ウイルスによる感染症の予防（6種混合ワクチン） | |
| Phase Ⅰ（海外） | KD-382 | デング熱の予防 |
| ステージ | 開発コード | 薬効分類 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 発売（日本） | ME4137 | 抗菌性注射剤（牛） | 製品名：フォーシル（2024年5月27日発売） |
| 承認（日本） | ME4137 | 抗菌性注射剤（豚） | |
| 承認（日本） | KD-412 | ワクチン（牛） | 自社創製 |
| 申請（日本） | MD-22-3002 | 抗炎症剤（牛、豚、馬） | |
| 開発中 | ME4305 | 抗菌性製剤（牛） | 自社創製 |
| 開発中 | MD-22-1001-1 | 抗菌性注射剤（牛） | |
| 開発中 | ME4406 | 飼料添加物 | 自社創製 |
臨床試験情報の開示
当社は、臨床試験の情報とデータの透明性の向上に取り組んでいます。なお、jRCT（日本）、ClinicalTrials.gov（米国）、EU臨床試験登録（欧州）、ICTRP（WHO）に公開している当社が実施する臨床試験の情報は、情報の開示を目的としたものであり、製品を広告・販売促進することを目的としているものではありません。